透过血液检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学医学院的研究工作工作人员开发新了一种新技术，可以验证肾脏之中与阿尔茨海默马氏病有关的微存量抗原质段落。这项研究工作将于7月28日发表在《JEM》Magazine上，该研究工作得出结论p-tau-217的程度在阿尔茨海默马氏病的现代阶段下降时。

阿尔茨海默马氏病的特征是大脑之中共存由专指淀粉样β的抗原质过渡到的褐点，以及专指tau的抗原质的聚集体，后者在阿尔茨海默马氏症病患的神经元之中过渡到神经原细丝缠结。淀粉样抗原β和tau在任何思维副作用（例如天资减退和良知动荡不安）变得明显在此之前数年就开始变为，但是在此在此之前验证它们的唯一作法是用作高能存量发射成功断层显像（PET）显像以数据处理大脑或脊髓浏览以测算脑组织之中淀粉样抗原β和tau的变化程度。多年以来，研究工作工作人员一直试图开发新肾脏验证新技术，以在副作用发病在此之前验证出阿尔茨海默马氏病，同时比PET显像和脊髓热水非常便宜且侵入性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的同事先前发掘出，被专指t-tau-217的tau润色段落在思维副作用发病在此之前积累在阿尔茨海默马氏病病患的脑组织之中，随疾病重大突破而增高，并能可靠预测淀粉样褐点的过渡到。

研究工作工作人员知悉，阿尔茨海默马氏症病患的肾脏之中也有可能共存p-tau-217，尽管其甜度非常低，无法验证。 “我们因此渴望存量化肾脏之中多种不同tau抗原的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原病理学和痴呆症的感染率进行比较，以风险评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默马氏病生物圣万的潜力，” Bateman说。

巴特曼研究工作小组的Barthélemy及其同事开发新了一种基于质谱的作法，可测算低至4毫升肾脏之中的p-tau-217和其他tau碎片的存量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血浆之中抗原质标记物的最低剂存量，”贝特曼研究工作小组的助理教授Barthélemy说。

研究工作工作人员发掘出，与脑组织之中p-tau-217的程度相似，肥胖症志愿者的肾脏之中p-tau-217的程度极低，但淀粉样褐点的病患甚至是尚未出现思维副作用的病患，血之中p-tau-217的程度亦会下降时。 。测算p-tau-217的血浆程度能够可靠地预测PET显像之中淀粉样抗原褐的共存，其乏善可陈要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默马氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的发掘出支持这样的初衷，即肾脏之中的tau冠状病毒有可能对验证和诊断阿尔茨海默马氏病的病理有用。” “此外，我们用于测算血浆tau程度的卡文迪什可以用作一种高灵敏度的筛选用以，以识别正常受试者之中与淀粉样抗原褐点过渡到系统性的tau变化，从而替换成较贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

网页记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

许多现代记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861